电子烟管理与注册：保护公共健康的重要举措

世界无烟日举办于每年5月31日，旨在提醒人们关注烟草的危害，并呼吁全球范围内的吸烟控制和预防措施。

世卫组织在这段期间，会通过举办各种宣传活动和倡导行动，致力提高公众对吸烟危害的认识，促进烟草控制政策的实施，以及支持吸烟者戒烟和保护非吸烟者免受二手烟伤害。

电子烟虽然通常被视为相较传统香烟更为安全的替代品，但其中仍含有有害化学物质和高度成瘾的尼古丁。

我们强烈主张，迅速通过烟草及吸烟管制法案。

与此同时，我们认为，或也可将电子烟及其补充液，纳入《1952年药品销售法》和《1984年药品和化妆品管理法规》管制。

《1952年药品销售法》第2条文定义，所谓“药品”，包括了“任何出于医疗目的，被认为可用于人类或动物内外部的任何物质、产品和物品”。

电子烟及其补充液属于此类别，它们经常被市场营销为戒烟辅助工具或尼古丁的替代品。因此，它们应当遵守其它药品相同的规定，包括强制向国家药剂监管局（NPRA）注册产品。

基于《1952年药品销售法》制定的《1984年药品和化妆品管理法规》支持这一立场。该法规第7(1)条文规定，

举例而言，我们可以从杂货店购买的普通药品扑热息痛（paracetamol）。与尼古丁类似，含有扑热息痛的口服药物是受到现行《1952年药品销售法》豁免的毒物，但在马来西亚销售之前，任何含有扑热息痛的产品都必须在卫生部进行注册。 

强制注册产品，确保电子烟及其补充液符合安全标准，将得以减少公共健康风险。卫生部可要求商家披露相关成份，提高消费者意识，并降低相关的风险。这一做法符合即将出台的烟草及吸烟管制法案，该法案预计将要求商家在销售前，注册所有烟草和电子烟产品。 

电子烟注册是管理其销售和分销的一项积极措施，它促进了公共健康和安全，使得对违法者的执法成为可能，并推动负责任的电子烟行业发展。这个过程允许政府管控电子烟的分销和销售。只有已注册的产品才能经由持有许可的个人或公司合法销售。这一举措确保电子烟及其补充液符合安全标准，最大程度地减少未注册产品对消费者和公众的危害。

罗孝铭，双威大学医学与生命科学学院教授。

施卉玲，双威大学医学与生命科学学院讲师。

陈劲向，KPJ医疗大学学院教授。

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